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DRG®17-α-羟孕酮 酶联免疫试剂盒EIA-1292在中国国家食品药品监督管理总局注册成功(CFDA)
 
(2014-02-17)
   
 
DRG® 17-α-羟孕酮
(酶联免疫试剂盒 EIA-1292
在中国国家食品药品监督管理总局注册成功(CFDA
 
20141月(新泽西州斯普林菲尔德 讯) 近日,DRG®17-α-羟孕酮(酶联免疫试剂盒 EIA-1292)在中国国家食品药品监督管理总局(CFDA)注册申报成功,正式获得在中国销售上市许可。 
 
该产品是由DRG国际有限公司全资子公司 DRG Instruments 在德国马尔堡生产,总部设在美国新泽西州斯普林菲尔德。DRG 17-α-羟孕酮用于先天性肾上腺皮质增生症(CAH)的体外诊断,先天性肾上腺皮质增生症会使雄激素代谢产物增多或使相关皮质激素合成不足,从而导致原发性或第二性征的改变。
 
“DRG深刻认识到产品在中国国家食品药品监督管理总局注册的重要性,并为能把这个产品推向中国市场深感荣幸,”DRG国际公司总裁兼首席执行官Cyril Geacintov博士说,“17-α-羟孕酮(酶联免疫试剂盒)是产前诊断的重要工具。”
 
DRG®17-α-羟孕酮(酶联免疫检剂盒EIA-1292)由DRG公司销售,更多信息可查询DRG网站:www.drg-internation.com
 
DRG®17-α-羟孕酮(酶联免疫试剂盒EIA-1292
DRG17-α-羟孕酮(酶联免疫试剂盒EIA-1292)是采用竞争法的固相酶联免疫吸附试验(ELISA)的体外诊断试剂,用于人血清中17-α-羟孕酮的定量检测。
 
DRG®17-α-羟孕酮(酶联免疫试剂盒EIA-1292专利信息
 
DRG国际有限公司
美国DRG国际有限公司,1970年在美国创立,是一家专业于医疗诊断试剂、设备的制造商和经销商,公司在110多个国家有分支机构和合作伙伴。
 
 
 
 
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