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DRG® CA 72-4 ELISA 测定试剂盒已被中国国家食品药品监督管理总局(CFDA)正式受理
 
(2014-10-28)
   
 
DRG® CA 72-4
(酶联免疫试剂盒 EIA-5071
在中国国家食品药品监督管理总局正式受理注册(CFDA
 
2014年10月24日(新泽西州斯普林菲尔德 讯),——DRG糖类抗原72-4(CA72-4)测定试剂盒(酶联免疫法)注册文件已被中国国家食品药品监督管理总局(CFDA)正式受理。根据受理结果,即日起糖类抗原72-4(CA72-4)测定试剂盒(酶联免疫法)(EIA-5071)可以在中国地区销售、使用、分销。
 
该产品是由DRG国际有限公司全资子公司 DRG Instruments 在德国玛堡生产。DRG糖类抗原72-4(CA72-4)测定试剂盒(酶联免疫法)(EIA-5071)用于体外诊断检测CA 72-4 (癌症抗原72-4)。
 
CA 72-4(癌症抗原72-4) 最初是被B 72.3抗体(一种在鼠体内对抗乳腺癌转移癌细胞细胞膜萃取物而产生的单克隆抗体)识别的抗原决定簇 。报道表明,在多种恶性肿瘤疾病中,包括胰腺癌,胃癌,胆囊癌,直肠癌,乳腺癌,卵巢癌,宫颈癌和子宫内膜癌,发现CA 72-4的血清和血浆水平均有升高。
 
“DRG深刻认识到CFDA登记的重要性,并为能把这个产品推向中国市场深感荣幸,” DRG国际公司总裁兼首席执行官Cyril Geacintov博士说,“糖类抗原72-4(CA72-4)测定试剂盒(酶联免疫法)(EIA-5071)是癌症诊断的重要工具。”
 
DRG糖类抗原72-4(CA72-4)测定试剂盒(酶联免疫法)(EIA-5071)可在DRG国际有限公司订购,更多信息可查询DRG网站:www.drg-international.com.
 
关于DRG糖类抗原72-4CA72-4)测定试剂盒(酶联免疫法)(EIA-5071)
DRG糖类抗原72-4CA72-4)测定试剂盒(酶联免疫法)EIA-5071用于体外定量检测血清和血浆中的CA 72-4 (TAG-72) 仅用于体外诊断。DRG糖类抗原72-4CA72-4)测定试剂盒(酶联免疫法)EIA-5071是以夹心法为基础的固相ELISA试剂盒。
 
关于DRG国际有限公司:
DRG®国际有限公司,1970年成立,是一家专业医疗诊断试剂、设备的制造商和经销商,公司在100多个国家设有分支机构和合作伙伴。
 
 
 
 
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